以「全球最頂尖皮膚醫學專家」為職志的儕陞生化，於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」；該論壇將邀請臨床試驗主持醫師，同時發表新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」臨床試驗結果；由於該生醫技術攸關國人未來健康照護成效及潛藏之市場經濟利益，除引起國人關注外，也吸引業界及法人圈的重視。

　　該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化致力於皮膚外用製劑的研發，歷經生技團隊長達17年的專業研發，成功突破皮膚用藥技術範疇，順利開發出皮膚外用生技產品；此次，舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，係針對大眾可能面臨到的疾病及皮膚傷害所進行的一項極具學術性、市場性的研究探討。

　　翁志宜指出，新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」已完成衛福部核准之一期臨床試驗，針對頭頸癌患者，從放療前2周開始、接受7周放療、至放療後2周，共11周的治療期間以ACA一日2次塗抹照射部位，評估ACA對放療導致的皮膚損傷及疼痛之改善狀況。結果顯示，ACA可有效控制放療產生的疼痛，增加治療效果。而新藥「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」，已完成美國FDA核准之二期臨床試驗；該試驗收納60位輕度至中度之阿茲海默症、血管型失智症或混合型失智症患者，試驗結果發現，使用BAC但無服用任何失智症藥物的受試者，於第4周後有高達7成的受試者，對於BAC的治療有反應且此趨勢穩定持續到第12周。

　　翁志宜充滿信心的強調，儕陞生化這一小步的成就，代表儕陞生化在生醫領域的方向是對的；未來，將加速成果的顯現，以提供給需要的患者。<摘錄工商>