國光生技（4142）昨（24）日宣布，子公司安特羅生技（6564）的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）於台灣完成臨床三期第一次期中分析，結果為疫苗保護率達到法規單位的指標標準，且於施打半年內未見疫苗相關嚴重不良反應。

安特羅董事長留忠正表示，預計第2季送件申請藥證，若順利將於年底取證。

安特羅表示，旗下第一個由本土自主研發成功的腸病毒71型疫苗，早期由國衛院研發，再技轉給國光生，國光生透過既有的細胞培養技術，研發腸病毒71型疫苗至臨床一期，後續再授權給安特羅進行二期、三期臨床試驗，未來腸病毒71型疫苗啟動銷售後，除國光生與國衛院都將可取得部分銷售權利金。

該疫苗是台灣第一個本土自主研發生產的人用疫苗，象徵台灣自研發到產製疫苗能力再升級，具指標性意義。

腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）三期臨床，主要針對健康的嬰幼童，評估含佐劑的不活化腸病毒71型疫苗的效力、免疫生成性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期臨床試驗。
<摘錄經濟>