精準醫療廠普生（4117）昨（23）日宣布旗下3月底完成研發生產的核酸檢測試劑，喜獲歐盟體外診斷醫療器材（CE-IVD）認證，有助加速於歐盟CE認證的國家中展開銷售推廣。

　　此外，RT-PCR 核酸試劑套組目前亦正同步進行台灣食藥署（TFDA）、以及美國緊急使用授權（EUA）申請許可，並持續調配生產製程以拉升整體產能稼動率表現。

　　目前RT-PCR核酸檢測試劑仍為全球新冠肺炎試劑大宗，普生旗下GB SARS-CoV-2 RT-PCR核酸檢測試劑可分別透過採集唾液、鼻咽等呼吸道分泌物樣本、以及少量血液樣本檢體，可有效檢測ORF1ab、N、E 三個基因標靶的定性檢測。

　　該核酸檢測試劑約1~1.5小時反應時間，即可檢測採集樣本是否感染新冠肺炎病毒，檢測準確率超過九成以上，並已成功小批量出貨至中東、東南亞、馬來西亞、法國、歐洲等地區，公司仍持續加大旗下竹科廠試劑生產效能、原物料供應廠商備貨需求，有望5月可進入量產階段以因應訂單需求。

　　普生表示，為助力全球新冠肺炎疫情檢測效率，進而達到有效疫情防控，公司不僅在該核酸檢測試劑加速進展外，亦包括已入選中研院開發之抗原快篩病毒檢測試劑、血清抗體快篩檢測試劑合格廠商，參與新冠肺炎快篩試劑招商。

　　另外，也與高雄醫學大學共同開發全自動化儀器研發生產ELISA快篩抗體試劑。<摘錄經濟>