代重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告戒菸輔助劑 HND-032 (高技術門檻學名藥)向美國FDA提送學名藥藥證申 請(ANDA)已獲收件許可

1.事實發生日:109/04/27
2.公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司重要子公司
4.相互持股比例:
@ Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司持股100%之重要子公司
5.發生緣由:
本公司之重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC所開發之戒菸輔助劑HND-032(高技
術門檻學名藥)向美國FDA提出ANDA(簡易新藥上市程序)申請已獲收件許可。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：HND-032, 0.5 mg and 1 mg。
二、用途：戒菸輔助劑。
三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：
向美國FDA提出ANDA(簡易新藥上市程序)申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，
暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：
根據美國處方藥使用者付費法（Prescription Drug User FeeAct, PDUFA）
，FDA已接受公司之藥證申請(ANDA)，藥證最終核准時間取決於FDA之裁決，
審查過程中若收到FDA回覆，將依規定發布重大訊息。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站>