打進新冠肺炎檢測世界盃賽局，德必碁、聯生、泉沂報佳音！據美國FDA5月13日網站公布，該三家公司已分別拿下快篩和核酸檢測試劑EUAnotified（緊急核准通知）許可，是台廠首波過關名單，憑此門票將有助於台廠進軍國際競技場。
德必碁是基亞子公司，因獲FDA核可，目前已開始小量出貨於美國、歐洲和東南亞市場，聯合生物則是由王長怡領軍，旗下聯生藥和聯亞藥也已積極布局大陸市場。另外，泉沂開發的核酸檢測試劑則是繼4月8日獲歐盟CE認可後，又獲美國FDAEUA審查小組核准通知。
據了解，目前國內尚有瑞磁、普生、高端、奎克已陸續向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）中。
就FDA在5月13日的網站公布，目前已通過的快篩和核酸檢測試劑各有6家，而取得EUAnotified的快篩廠商有165家，居前的是大陸93家、美國44家，韓國6家，台灣則有德必碁和聯合生物獲核准；由於大陸目前飽受國際打壓，出口困難，而讓台灣和韓國廠商被認為較具優勢與競爭力。
另外，核酸檢測共有8家，最多的是韓國3家，美國2家，台灣則有泉沂取得核可。
基亞董事長張世忠表示，此波新冠肺炎疫情即使未來沒有成為每年必然發生的傳染疾病，以目前的國際村現象，國與國間民眾交流密切，南、北半球將輪流感染下，至少也要兩年時間才會結束，因此，相關檢測、疫苗、藥物和防疫物資需求仍將持續。
全球新冠肺炎疫情肆虐，防疫物資需求強勁，檢測試劑更成當紅炸子雞，向美國FDA申請EUA，該緊急授權除了因完成所有的臨床數據和提供完整資料，而獲得EUAapproved（許可）外。
另外，建置的EUANotification制度，主要是由廠商先向美國FDA提交EUA申請後，在FDA核准前，FDA允許廠商有條件的在美國銷售，亦即廠商在完成產品確校並提交EUA申請後，即完成通知（notification）程序。FDA會將完成通知程序的廠商名稱，公告在FDA網路上。
不過，拿到EUANotification的廠商，只能賣給美國境內H等級的實驗室，H等級實驗室具備執行高度複雜性檢測的能力。<摘錄工商>
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