公告本公司GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒自我宣告符合歐盟法規要求，獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊

1.事實發生日:110/01/27
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司所研發生產之GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR
普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒，符合歐盟法規要求，
自我宣告獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料
為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站>