高端（6547）繼完成疫苗緊急使用授權（EUA）的資料補件，加上 內部開始強力反擊網路和社群媒體不實傳言，法人預期食藥署（TFD A）可望啟動審查，進行國產疫苗和AZ的PK大賽，15日激勵泛疫苗概 念股全面大漲，表現亮麗。

　　飽受雜音困擾的高端，這一波股價一度跌破200元大關，最低還跌 到190.5元，15日出現難得一見的漲停板，以241元作收，並有6,851 張買單高掛，也帶動疫苗代工股台康生（6589）拉漲停、東洋（410 5）上漲2.79％，母公司基亞（3176）也大漲逾半支停板，同為國產 疫苗的聯亞藥（6562）大漲逾36％，最高則衝上160元。

　　高端已於上月10日公布二期臨床試驗期間分析數據，除了安全性、 耐受性良好，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施 打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8％，20到64歲的疫苗組則為99. 9％。不分年齡組的中和抗體幾何平均效價（GMT）為662，GMT倍率比 值為163倍；20到64歲的疫苗組GMT則為733，GMT倍率比值為180倍。

　　由於數據不錯，高端也在6月15日向食藥署申請EUA審查，6月底接 獲食藥署通知，要求補齊所有資料，高端表示，已於7/14補齊缺少文 件，完成補件動作。

　　此外，高端也已向巴拉圭國家衛生監督局申請新冠疫苗（MV C-CO V1901）第三期人體臨床試驗，將採免疫橋接設計，與AZ疫苗進行比 對性試驗。
<摘錄工商>