興櫃生技廠聯亞藥（6562）昨（20）日公布重組人類紅血球生成素生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，結果顯示符合預期，解盲成功。

董事長陳啟祥表示，UB-851已完成第三期人體臨床試驗及資料分析數據，待試驗細部分析報告及藥品製造等文件整理完成後，將向衛福部食藥署(TFDA)申請上市許可之查驗登記。市場預計最快在今年下半年送件。

依據2020台灣腎病年報資料，台灣末期腎病發生率為每百萬人有523人，高居全球第一；洗腎盛行率為每百萬人有3,429人，也是全球最高；2020年腎病醫療費用支出達新台幣562億元，為該年度健保支出項目最多，其中有84%都是末期腎病洗腎費用，約達新台幣472億元。<摘錄經濟>