巨生醫（6827）總經理王先知19日在法說會中表示，為加速MPB-1 523肝癌顯影劑開發，搶攻全球約64億美元市場，12日已與中國上市 公司簽署非約束性的大陸地區授權條件書，雙方將合作執行三期臨床 ；而向美國FDA申請多國多中心臨床也已啟動，力拚明年第二季收案 。

　　另巨生醫的MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥的臨床一期收案進度順利 ，目前將完成第二個劑量組的收案，也申請到經濟部A+企業創新研發 淬鍊計畫－快速審查臨床試驗計畫，同時藉由與美國史丹福大學兩項 的合作案，發現奈米微粒技術平台可進一步延伸到細胞治療的領域。

　　王先知表示，巨生醫以IOP技術開發的MPB-1523奈米氧化鐵MRI顯影 劑，除奈米微粒的分子小，人體吸收快速外，並可透過表面親疏水材 質的調控，使奈米氧化鐵粒子快速被免疫細胞吞噬，清楚標示出惡性 腫瘤。由於且MPB-1523為鐵元素的產品，不會有目前市面上釓類重金 屬殘留，而引發腎因性全身性纖維病變的副作用；此外，在顯影效果 方面，試驗結果顯示MPB-1523可明顯增強檢測肝癌細胞的靈敏度達9 6％的高標，從臨床二期試驗結果可看出，MPB-1523作為MRI顯影劑在 診斷肝癌細胞是安全且有效的。

　　巨生醫此次與大陸簽署非約束性的授權案，授權地區範圍包括大陸 、香港及澳門。該公司也準備向美國FDA申請多國多中心的三期臨床 試驗，同步規劃美國、台灣、大陸等地進行收案。   <摘錄工商>