細胞治療指標公司育世博-KY（6976）將在8月8日登錄興櫃市場。

育世博表示，目前發展進度最快的兩項抗癌細胞新藥為ACE1831及ACE1702，都已進入一期臨床，公司短期目標是建置完成符合GMP的細胞製劑廠，並要和國際知名藥廠完成合作授權協議。

櫃買中心日前公告，生技醫療業股育世博-KY將於8月8日在興櫃一般板股票登錄交易，發行普通股566,032,580股，該公司註冊地為英屬開曼群島。根據櫃買中心揭露資訊，育世博的認購價為26元。育世博-KY也將在8月2日舉行興櫃前法說會。

育世博目前公司登記在英屬開曼群島，是現任董事長楊育民、及執行長蕭世嘉在2017年2月共同創立，楊育民曾在默克、羅氏與Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗；蕭世嘉為為育世博核心技術「抗體細胞連結技術（Antibody-Cell Conjugation, ACC）」發明人。

另外育世博還擁有曾在Genetech與Sanofi S.A.任職的生物製程專家林立源擔任技術長。

育世博表示，公司專注研發新世代細胞新藥免疫療法，針對實體腫瘤及血液癌症等未滿足醫療需求者，應用ACC技術平台，結合自有智慧財產產製的δγ2T細胞與oNK細胞，發展出一系列連結抗體的「異體」與「現成型（off-the-shelf）」細胞新藥製劑產品。

育世博-KY現有發展進度最快的項目，一是可治療治療血液腫瘤之抗癌新藥ACE1831；另一項是治療實體腫瘤之抗癌新藥ACE1702，兩項都已獲台灣與美國法規機關IND核准進入臨床一期試驗。

針對未來發展，育世博表示，短期計畫是完成ACE1831及ACE1702兩項細胞新藥的臨床一期試驗，接著其他產品ACE2016、及ACE1708也將進入臨床一期試驗。

此外，育世博也要建置完成符合GMP規範的細胞製劑生產廠房，並要和國際知名藥廠完成授權協議。

針對長期計畫，育世博將推動ACE系列細胞新藥發展至後期臨床，並要以最快速度通過法規機關核准予以上市。

此外，育世博也會發展現有技術平台以外的雙標靶細胞新藥、以及抗體藥物複合體（ADC）等。
  <摘錄經濟>