賽亞基因與台大醫院合作肝炎用藥干擾素用藥有效性研究，獲具體成
果。賽亞總經理陳奕雄說，透過比對用藥有效、無效病患檢體樣本，
篩選出多項基因標的，準確率達85％以上，將著手開發檢測產品，作
為肝炎病患是否用藥的參考。

目前正在香港登場的2004國際肝病會議，是首次以「功能基因組肝病
治療」為主題的國際會議，世界兩大知名肝病用藥廠商先靈葆雅及羅
氏，均發表相關研發成果，賽亞基因則是國內唯一受邀發表研究成果
的生技公司。

此外，台灣肝病權威台大醫學院院長、中研院院士陳定信，及台大肝
炎中心教授陳培哲也都受邀發表演說。

陳奕雄表示，現行肝炎用藥如干擾素，用藥有效度低，加上副作用，
不少病患接受治療意願低。未來透過篩檢，可望提高病患治療意願，
擴大用藥市場，也因此，這項研究成果已引起歐美上市藥廠的合作興
趣。

對於可能對現行用藥無反應的病患群，陳奕雄表示，賽亞轉投資賽德
醫藥正研發改良性干擾素，預定今年底前完成臨床前研究，取得新藥
開發許可 (IND)，明年展開人體試驗，將來成為臨床用藥的新選擇。

陳奕雄表示，繼研究肝炎用藥有效性，賽亞也將著手研究用藥有效性
偏低的癌症及中樞神經用藥。陳奕雄表示，考量產品市場性，賽亞將
鎖定該等領域較普遍性用藥，分析不同基因型態病患用藥可能反應，
提供病患、醫師參考給藥。

賽亞基因成立於2001年 3 月，積極投入藥物基因體學研究。陳奕雄認
為，藥物不良反應事件漸獲重視，個人化用藥時代可望在兩年內到來
，賽亞的肝炎用藥有效性檢測產品，今年將朝商品化目標發展。賽亞
2002 年營收逾 4,000 萬元，去年接獲食工所紅麴基因定序等委託服務
案，全年營收逾5,000萬元。
< 摘錄經濟日報 >