太景生技執行長許明珠在工研院舉辦的2004年台灣矽谷生醫高峰會上
透露，太景旗下自行研發的四項新藥進展順利，其中，類風溼性關節
炎及器官移植抗排斥兩項新藥，再過幾個月將進入臨床前動物毒理試
驗；而太景與台灣東洋合作開發的腦癌新藥 DB67 ， 明年第一季將展
開第一期人體臨床試驗。

太景生技今年初增資3800萬美元，主要是為取得美國上市生技公司T
ularik研發中的肝癌新藥T67授權，未料3月間全美第一大生技公司Am
gen突然宣布以13億美元併購Tularik。許明珠表示，Amgen突然併購T
ularik，的確影響太景與Tu-larik授權談判進度，不過，Tu-larik肝癌新
藥開發在亞洲市場勢必將尋找合作夥伴，這一點是可以確定的。

1991年成立的Tularik，目前有五項開發中新藥，包括太景爭取授權的
三期肝癌新藥T67、已進入二期的胃癌及食道癌新藥T607、乾癬及類
風溼性關節新藥 T487、第二型糖尿病新藥 T131，及正在一期臨床的
肥胖症用藥T71。

許明珠表示，太景生技現階段布局，除自行篩選、尋找新藥開發標的
，也積極透過美國據點尋找適合授權引進的新藥開發標的，Tularik 進
行至第三期臨床試驗的肝癌新藥，只是其中一件案源。負責太景新藥
授權引進的資深副總Stephen Ip，為前美國Cytomed生技公司營運長。

除新藥研發進度，許明珠也宣布，太景目前將赴中國大陸設立據點，
為將來的新藥臨床試驗及藥品行銷布局。她說，台灣的新藥開發成本
，約是美國生技重鎮聖地牙哥的50％，雖無法與大陸競爭，台灣生技
研發在臨床試驗病人數、法規符合美國食品藥物管理局（FDA）規範
及科研人才充裕上，條件均勝過香港及新加坡。

其次，我國政府對新藥開發高度支持，依經濟部主導性產品開發計畫
規定，生技公司從事新藥開發，臨床前動物毒理試驗補助最高可達50
％，臨床一期至三期的補助最高可達40％。

太景生技2001年成立至今，已完成兩回合總計7500萬美元募資。該公
司透過授權引進 Arena 技術平台，進行新藥開發，開發中新藥包括局
部組織缺血、固體腫瘤、類風溼性關節炎及器官移植抗排斥用藥。

許明珠表示，太景生技與國內長庚醫院及成大醫院合作， 取得 1.7 萬
份腫瘤相關等病理樣本，進而研究動物試驗結果與病理組織間的關聯
性，作為新藥開發過程中的確認參考指標，提高新藥開發效率。
<摘錄經濟31版>