台灣神隆與亞培藥廠合作開發的緩釋型心血導管支架系統依得
脈，獲得歐盟醫藥品審查委員會核准上市，象徵台灣藥走向國
際，邁進一大步。

衛生署藥政處長廖繼洲目前在開羅參加世界藥學會議，他昨（
7）日聽到這個好消息，十分興奮。廖繼洲曾在長庚醫院服務
19年，非常瞭解藥界生態。他說：「神隆的成功，對台灣是一
大突破與貢獻，衛生署期待神隆儘快在國內申請上市。」

除了神隆，成立29年的寶齡富錦，也可望為台灣藥品進軍國際
再下一城。寶齡富錦主力產品包括皮膚、止痛和腎臟用藥，早
年以內銷為主，現在將觸角伸向國際，目前腎臟新藥PF1681，
已在美國進入第二期臨床試驗階段。

PBF1681的主要成份是有機酸鐵，這種新藥合成容易、價格低、
競爭力強，又取得美國FDA核准字號，預料在台灣、美國、日本
和中國大陸都有龐大市場，全球營業額至少超過100億元。

據了解，已有國際藥廠想買寶齡富錦這個新藥，未來商機可期。
衛生署希望寶齡富錦將第三期試驗帶回台灣進行，使台灣可以領
先全球優先上市。 
<摘錄聯合理財網>