台灣神隆宣佈，已正式通過日本獨立行政法人醫藥品及醫療器材
總合機構(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA)的
GMP查廠，正式成為國內第一家獲得該機構GMP認證之原料藥廠
；台灣神隆總經理馬海怡表示，該認証有利於將全球第2大藥品
市場日本，納入公司的全球行銷版圖擴展。

　這也是台灣神隆繼取得美國FDA、澳洲TGA，以及歐盟NIP的
GMP認可之後，再度以先進優良的品質管理系統獲得國際肯定，
該項認證通過，將使該公司取得產品外銷日本的資格，成功拓展
國際市場版圖。

　馬海怡表示，日本的藥事管理向來為國際間公認最嚴格的國家
，通過PMDA的GMP查核形同國際外銷的品質保證，有助於產品
行銷之外，更重要的是一舉將全球第2大藥品市場日本，納入神隆
全球行銷的版圖，顯示該公司近年來積極在海外新興市場攻城略
地的努力已收成果。

　台灣神隆此次取得產品外銷日本資格，預料將可順利搶搭上日
本學名藥市場興起列車，以及其釋出代工研發製造服務的商機。


<摘錄工商>