1.事實發生日:105/11/14
2.發生緣由:匯特生技人工玻璃體產品，今日正式得到澳洲政府TGA部門(Department of
　Health Therapeutic Goods Administration，相當於美國的FDA，我國的TFDA)的CT-
　2016-CTN-04014-1 v1號知會，經過澳洲人體試驗倫理委員會HREC(Human Research
　Ethics Committee)核准，並通過CTN(Clinical Trial Notification)法規審查，准予
　匯特生技人工玻璃體產品在澳洲進行人體臨床試驗。起始日期為2016年11月17日。
3.因應措施:本公司將依據本臨床試驗之結果，展開全球化臨床試驗和市場開發之佈局。
4.其他應敘明事項:無。
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