專注於間質幹細胞生產、檢測、儲存與幹細胞新藥研發的宣捷集團小兵立大功，可望在這波新冠肺炎（NCP）肆虐時期，扮演治癒臨門一腳關鍵角色！

　　據了解，宣捷集團旗下的宣捷製藥應用於急性、慢性呼吸道窘迫症候的ARDS新藥臨床試驗（IND），甫獲衛生福利部及美國食品藥物管理局（FDA）核准，進行一期臨床試驗，這是台灣唯一研發中新藥被核准執行治療急性、慢性肺病進入臨床試驗的新藥公司。

　　宣捷製藥所研發的新藥名稱為UMC119-06，在動物性實驗中，注射至慢性發炎小鼠，結果證實能改善肺臟發炎，降低全身性發炎因子，組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫功效。此外，注射至急性肺損傷小鼠，不僅能改善小鼠肺臟過度炎症，對於受損肺泡組織及肺水腫具有顯著修復作用。宣捷製藥公開新聞稿指出，UMC119-06具有治療急慢性肺病潛力，無疑替目前無藥可醫的新冠肺炎患者帶來治療新希望。

　　宣捷集團董事長宣昶有表示，研發團隊將秉持人溺己溺，兼善天下胸懷，全力配合阻止疫情加重的一切努力，若各界需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者之治療，宣捷將履行研發細胞新藥，造福全球病患之企業社會責任，必將戮力配合。

　宣捷集團另一家子公司-宣捷幹細胞（4724）今年1月營收1,777.9萬元，與去年同月1,428.1萬元相比，大幅成長24.49％。 宣捷幹細胞106∼108年營收分別為2.48億元、2.17億元與1.6億元，每股虧損0.53元、0.18元，108年上半年則為0.56元。

　　宣昶有表示，宣捷集團與全台各大醫研單位合作，主要研究項目為幹細胞應用於疾病治療，包括早產兒相關適應症、神經病變相關適應症、臟器衰竭相關適應症等重大病症。同種異體研發中新藥UMC119-06原本用於治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）和ARDS新藥臨床試驗（IND）。由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化，及免疫調節藥物作用機制，所以，在此次可望為新冠肺炎患者帶來治療新希望。

　　宣捷集團積極拓展幹細胞生技產業，宣昶有說，也與中國大陸各部會、醫療院所、學術機構對幹細胞相關議題進行交流，更積極爭取協同開發及合作之機會，創造新發展契機。<摘錄工商>