泰宗 拚4月轉上市 每股承銷價132元；採雙軌策略，建立穩定現金流時投入新藥研發

　上市新藥股將添生力軍，泰宗（4169）預計4月轉上市，暫訂每股 承銷價132元。泰宗董事長徐煥清表示，公司採「營運帶動研發、研 發推動成長」的雙軌策略，在建立穩定現金流的同時持續投入新藥與 精準醫療研發，打造長期競爭力。

　　泰宗創立於1998年、資本額5.9億元，經營團隊和大股東可掌握的 持股約7成。目前營運最受關注的焦點是，預防反覆性泌尿道感染（ rUTI）用藥U101，預計今年第三季進行期中分析，並將向美國FDA申 請送件進入三期臨床。而肝癌檢測已取得衛服部精準醫療分子檢測實 驗室（LDTs）認證，已送件申請美國突破性療法資格。

　　徐煥清指出，泰宗營收主要來自藥品與醫療器材銷售，占比接近9 成，產品線涵蓋骨科、復健科、泌尿科及婦產科等多科別醫師通路。 公司營運穩定，為獲利公司，但因新藥和醫材都還在研發階段，每年 稅後純益約維持在0.3∼0.6元間。

　　泰宗總經理王雅俊表示，泰宗核心產品U101為全球首款針對rUTI預 防的非抗生素口服新藥，目前已在台灣展開三期樞紐性臨床試驗，預 計今年第三季公布期中分析結果。

　　王雅俊指出，全球rUTI潛在患者接近1億人，市場需求龐大。U101 採505(b)(2)新適應症途徑開發，可望縮短開發時程，同時公司也掌 握關鍵原料藥製程技術，有助建立產業競爭門檻。

　　在精準醫療領域，泰宗推出的「凱玫樂（CATCHIMERA）」肝癌檢測 平台已取得衛福部LDTs認證。該平台以HBV病毒嵌合DNA作為生物標記 ，檢測靈敏度達83.3％，優於傳統AFP檢測，有機會較影像醫學更早 偵測微量殘餘腫瘤。

　　王雅俊表示，目前公司已向美國FDA申請突破性醫療器材（BDP）資 格，未來也規劃透過技術授權或與當地實驗室合作方式切入中國市場 ，鎖定全球約7,000萬名B肝帶原者，及每年逾10萬例肝癌術後追蹤的 潛在市場。

　　法人指出，若U101臨床推進順利，加上肝癌檢測平台持續拓展醫療 市場，將有機會成為泰宗未來營運的重要動能。   <摘錄工商>